Ami bevált azon nem változtatunk... úgyhogy Hajdú
Doktornőnél voltunk genetikán.
Vegyes volt a tapasztalat. Na nem a doktornő kapcsán,
hanem amit mondott.
A gyerekek fej fej mellett haladva, tökéletesen
fejlődnek, koruknak megfelelőek. De a Doktornő fennakadt azon, hogy az egyik
petezsák miért annyival kisebb mint a másik, mint az átlagos méretű... ebből
adódóan a magzatvíz mennyisége is kevesebb volt az átlagosnál.
Persze több se kellett, ott én is beparáztam.
Jó egy órát vizsgált, a gyerekekben tényleg nem talált
kifogásolhatót, de mint genetikus, azonnal elkezdtek a fejében pörögni a
különböző genetikai szindrómák és sorra elkezdtük kizárni őket.
A családunkban ráadásul volt egy Potter szindrómás eset
is a 80’as években, ami épp a kevés magzatvízzel függ össze. Azt szerencsére
azonnal kizártuk, mert akkor nem lenne se vese, se teli hugyhólyag, de nálunk
szerencsére van :)
Hajdú Doktornő mondta is, hogy ez nem feltétlenül gond,
mert ilyenkor, a 12. héten még nem szempont a magzatvíz mennyiség, hiszen majd
a 14-16. hét közt kezdi el szabályozni minden baba magának azzal, hogy issza a
magzatvizet és pisil.
Ehhez képest már ő akkor is megnyugtatónak látta, hogy
bár ilyen korán nem mindig van vese működés, de nálunk már volt.
Mondta, hogy ez azért 1-2 hét alatt változhat, így
szívesen ránk nézne még a 18 hetes genetika előtt, és használjak ki minden
alkalmat amikor ultrahang közelbe kerülök, hogy kukkantsuk meg őket, hogy van-e
változás.
Aki ismer, tudja rólam, hogy ez felhívás keringőre
nekem... minden héten voltunk azóta ultrahangon :)
 |
| "A" baba |
 |
| "B" baba |
A genetikán az egyikükre lányt mondott, a másikuk is
gyanús volt, de annyira össze volt gömbölyödve, hogy nem jelentette ki, hogy
fiú vagy lány, de ő inkább a 2 lány felé hajlott.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése